http://www.jingtanyixue.com/news/ zh-cn Rss Generator By sxcms Web 3.0 Biz 1-71-6-52-5-6 http://www.jingtanyixue.com/news/169.html 是的，cfDNA很可能成为慢性病早期诊断的标志物。

]]> http://www.jingtanyixue.com/news/22.html 有。例如孕妇的早期产检，通过检测孕妇外周血从而判定胎儿性别，在孕妇怀孕7周后，胎儿像个蚕豆大小的时候就可以检测了。检测的原理是通过检测Y染色体，从孕妇外周血中提取游离DNA，利用高通量测序技术（Next-Generation Sequencing, NGS）或荧光定量PCR（qPCR）等方法，检测Y染色体上特异性的基因序列（如SRY基因，即性决定区Y基因）。如果胎儿是男性，其游离DNA中会包含Y染色体的特异性基因序列；如果是女性，则只有X染色体的基因序列。可以据此判定胎儿性别。已知Y染色体上的特异性基因序列是进行检测的前提条件。同理，如果我们知道肿瘤导致产生的特异性基因序列，我们同样可以进行检测，这就是开展慢性病早期诊断的必要条件。

]]> http://www.jingtanyixue.com/news/20.html 这是非常好的问题，了解这些特异性基因序列是开展慢性病早期诊断的先决条件。肿瘤导致产生的特异性基因序列没有文献报道，我们只能通过用正常人群与肿瘤患者人群的外周血cfDNA进行高通量测序，对测序结果进行比对分析来寻找，之后通过qPCR或数字PCR等进行验证。

]]> http://www.jingtanyixue.com/news/19.html 我们认为是存在的。关于为什么没有科研人员找到特异性序列，应该是由于多种原因导致的，这个情况比较复杂，我大致归类为四种主要原因：1. 外周血cfDNA差异的研究不容易申请到科研经费，没有经费支持，科研人员很难开展相关工作；2. 高校和科研院所的科研人员获得人的外周血非常不易，没有资源自然不好开展相关研究；3. 医疗体系科研人员获得血液相对简单，但是申请课题不易，所以获得经费不易，而研究cfDNA的费用很高，所以医疗体系内的科研人员研究外周血中cfDNA不易。4. 医疗体系内研究cfDNA的科研人员有部分人员没有关心试剂盒提取的cfDNA的质量，即没有对提取的cfDNA进行质量检测，即使通过公司进行检测出存在基因组污染，但还是在存在污染的情况下进行高通量测序。因为基因组污染的存在，高通量测序产物会出现海量假阳性数据，我们无从分辨。 最重要的是，这些假阳性数据是每个样本都不同，所以导致测序分析的数据结果不能重复验证。

]]> http://www.jingtanyixue.com/news/18.html 基因组污染主要是由血液中的白细胞、免疫细胞或衰老细胞破碎导致基因组扩散进血液中形成的。主要是在血液采集、运输和处理的过程不慎导致基因组污染产生，因为有些情况不好避免，所以每个样本产生的基因组污染情况都各不相同。所以基因组污染具有随机性的特性。这种污染随机性可以通过对cfDNA进行2100生物分析仪检测就能发现，如下图为其它试剂盒提取的cfDNA，后经2100生物分析仪进行质量分析发现，每个样本带有的基因组污染情况都不相同。

]]> http://www.jingtanyixue.com/news/17.html 因为不同样本的基因组污染程度各不相同，具有极强的随机性，因为cfDNA的浓度一般都低于NGS测序要求，所以都需要随机扩增建库，因为基因组污染的存在，导致后续建库以及NGS测序都会产生大量的假阳性数据。因为基因组污染的随机性，导致假阳性数据也具有随机性，所以测序分析出差异结果不具有可重复性。不具有可重复性的数据都没有分析和研发价值。

]]> http://www.jingtanyixue.com/news/16.html 有。本公司的cfDNA提取纯化试剂盒就是一款彻底清除基因组污染的试剂盒。目前市场上的同类产品都没有解决这个基因组（或大片段）污染问题，其它cfDNA提取试剂盒大都存在基因组污染的问题。

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